CARACTERÍSTICAS DO SÊMEN DO CÃO APÓS DILUIÇÃO E RESFRIAMENTO

Abstract

O objetivo do presente trabalho foi de avaliar a eficiência de quatro diferentes diluentes
na conservação do sêmen canino, no decorrer de 96 horas de armazenamento a 5oC. Para o
experimento foram selecionados dois cães sem raça definida, de mesma idade e porte. Foram
colhidos cinco ejaculados de cada cão durante cinco semanas, sendo que os ejaculados foram
diluídos respectivamente em TRIS-gema (A), leite desnatado reidratado(B), TRIS-gema + secreção
prostática (C) e leite desnatado reidratado + secreção prostática(D). As amostras foram avaliadas
antes da diluição e na hora 0 (imediatamente após a diluição), 24, 48, 72 e 96 horas pós-resfriamento
a 5oC, assim como as amostras de sêmen não diluído foram avaliadas da mesma forma, para
efeitos comparativos. A avaliação do sêmen deu-se através da motilidade progressiva e da integridade
de acrossoma. A motilidade espermática mínima de 50,0 %, permaneceu em 53,5% até 72 horas
para a diluição do sêmen canino em diluente A; em 59,5 % até 48 horas para o diluente B; em 61,5
% até 48 horas para o diluente C e em 57,5 % até 24 horas para o diluente D. Por sua vez as células
espermáticas mantiveram a integridade de acrossomo em 66,5%, 65,4%, 74,2% e 64,7% até 96
horas pós-diluição e resfriamento para os diluentes A, B,C e D, respectivamente. Pôde-se concluir
que o diluente TRIS-gema mostrou-se superior aos demais, porque manteve a motilidade espermática
por mais tempo. O sêmen não diluído foi incapaz de manter a motilidade progressiva dentro das 24
horas, embora tenha mantido a integridade de acrossomo até 72 horas após sua obtenção.

Canine semen characteristics after dilution and cooling

Abstract

The aim of the current study was to evaluate the efficiency of four different diluents for
canine semen preservation during 96 hours of storage at 5 oC. Two mixed-breed dogs of about the
same age and size were used for this study. Five ejaculates were collected from each dog within five
weeks, and the ejaculates were divided in TRIS-yolk (A), re-hydrated milk without cream (B), TRISyolk
+ prostatic secretion (C) and re-hydrated milk without cream + prostatic secretion (D). The samples
were evaluated before dilution was performed and at times 0 (immediately after dilution), 24, 48, 72
and 96 hours after-cooling at 5 oC, as well as the non-diluted semen samples (for comparative
purposes). The semen evaluation was performed accessing progressive motility and the acrossomal
integrity. The minimal spermatic motility was of 50.0 % and remained in 53.5% until 72 hours for
diluent A; 59.5% until 48 hours for diluent B, 61.5% until 48 hours for diluent C and 57.5% until 24
hours for diluent D. The spermatic cells sustained the acrossomal integrity in 66.5%, 65.4%, 74.2%
and 64.7% until 96 hours after dilution and cooling for diluents A, B, C and D, respectively. In conclusion,
the TRIS-yolk diluent was superior because it sustained the spermatic motility for a longer period.
The non-diluted semen was unable to maintain the progressive motility within the 24 hours, although
it kept the acrossomal integrity until 72 hours after being collected.