SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICA: RELATO DE CASO

Autores

  • Rodrigo Ferreira Bernardi Universidade Federal do Paraná - UFPR
  • Isabela Vinotti Universidade Federal do Paraná - UFPR
  • Gibran Avelino Frandoloso Universidade Federal do Paraná - UFPR
  • Rafaela Da Silva Universidade Federal do Paraná - UFPR

DOI:

https://doi.org/10.5380/rmu.v1i3.40811

Palavras-chave:

Síndrome Hipereosinofílica, Trombose

Resumo

A Síndrome Hipereosinofílica é uma desordem rara com prevalência estimada entre 0.36-6.3/100.000 habitantes, com seu diagnóstico através da contagem absoluta de eosinófilos superior a 1500 células/mm³ em duas medidas com intervalo mínimo entre elas de quatro semanas e/ou aumento no número de eosinófilos nos tecidos. Além disso, é preciso que haja lesão/disfunção orgânica associada e exclusão de causas potenciais de eosinofilia.

Este é um caso de um paciente masculino, 49 anos, com um quadro de dispneia aos pequenos esforços, edema e dor em panturrilha direita, sem outras comorbidades prévias. Ao hemograma verificou-se a média de 30.021 eosinófilos, ultrassonografia de membros inferiores com trombose venosa em veia femoral direita, e tomografia torácica demonstrando trombo distal em artéria pulmonar direita. Apesar de essa síndrome ser rara, sempre deve-se estar atento para suspeitar do seu diagnóstico e trata-la rapidamente, evitando complicações letais.

Referências

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Como Citar

Bernardi, R. F., Vinotti, I., Frandoloso, G. A., & Da Silva, R. (2014). SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICA: RELATO DE CASO. Revista Médica Da UFPR, 1(3), 115–117. https://doi.org/10.5380/rmu.v1i3.40811

Edição

v. 1 n. 3 (2014)

Seção

Relatos de Caso

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