Rim na sindrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

Autores

  • Giovanni Luis Breda Universidade Federal do Paraná
  • Henrique Guesser Ascenço Universidade Federal do Paraná
  • Maurício Carvalho Universidade Federal do Paraná

DOI:

https://doi.org/10.5380/rmu.v1i1.40685

Palavras-chave:

Anormalidades congênitas, hipercalciúria, nefrolitíase

Resumo

A síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) é afecção rara, caracterizada por agenesia congênita de terço superior da vagina e ausência ou atresia uterina. Sua prevalência varia de 1:4000 a 5000 nascimentos de bebês do sexo feminino. Associa-se frequentemente a outras alterações, como anomalias renais ou malformações esqueléticas. Neste relato apresentamos uma paciente com síndrome de MRKH, nefrectomizada por provável displasia renal, com hipercalciúria e litíase em rim único.

Referências

Rosenberg HK, Sherman NH, Tarry WF, Duckett JW, Snyder HM. Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome: US aid to diagnosis. Radiology 1986; 161:815-9.

Oppelt P, Renner SP, Kellermann A, Brucker S, Hauser GA, Ludwig KS, et al. Clinical aspects of Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauser syndrome: recommendations for clinical diagnosis and staging. Hum Reprod 2006; 21:792-7.

Guerrier D, Mouchel T, Pasquier L, Pellerin I. The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (congenital absence of uterus and vagina) – phenotypic manifestations and genetic approaches. J Negat Results Biomed 2006; 27:5:1-8.

Strubbe EH, Willemsen WN, Lemmens JA, Thijn CJ, Rol-land R. Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome: dis-tinction between two forms based on excretory uro-graphic, sonographic, and laparoscopic findings. AJR Am J Roentgenol 1993; 160:331-4.

Jones HW Jr, Mermut S. Familial occurrence of congeni-tal absence of the vagina. Am J Obstet Gynecol 1972; 114:1100-1.

Raybaud C, Richard O, Arzim M: Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauster syndrome: associated pathologies. Arch Pediatr Nov; 8(11): 1209-1213, 2001.

Basile C, De Michele V. Renal abnormalities in Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. J Nephrol 2001; 14:316-8.

Tarry WF, Duckett JW, Stephens FD. The Mayer-Rokitansky syndrome: pathogenesis, classification and management. J Urol 1986; 136:648-52.

Villodres MJ, Galindo P, Palacios ME, Asensio C. Renal insufficiency and Rokitansky síndrome. Nefrologia 2004; 24:300-1.

Zerbi S, Orani MA, Bonforte G. End-stage renal disease in Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. Nephron 2002; 92:752-3.

Moe OW. Kidney stones: pathophysiology and medical management. Lancet 2006; 367:333-44.

Worcester E, Parks JH, Josephson MA, Thisted RA, Coe Fl. Causes and consequences of kidney loss in patients with nephrolithiasis. Kidney Int 2003; 64:2204-13.

Jimenez Verdejo A, Arrabal Martin M, Mijan Ortiz J, San-chez Tamayo J, Lopez-Carmona Pintado F, Zuluaga Gomez A. Treatment of lithiasis in patients with one kidney by extracor-poreal shock wave lithotripsy. Arch Esp Urol 1998; 51:709-1

Seeman T, Patzer L, John U, Dusek J, Vondrak K, Janda J, et al. Bood pressure, renal function, and proteinuria in chil-dren with unilateral renal agenesis. Kidney Blood Pressure Res 2006; 29: 210-15.

Downloads

Como Citar

Breda, G. L., Ascenço, H. G., & Carvalho, M. (2014). Rim na sindrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser. Revista Médica Da UFPR, 1(1), 29–31. https://doi.org/10.5380/rmu.v1i1.40685

Edição

v. 1 n. 1 (2014)

Seção

Relatos de Caso

Licença

Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:

  • Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
  • Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
  • Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado (Veja O Efeito do Acesso Livre).