DISSIPAÇÃO DE ENDOSSULFAN EM AMOSTRAS DE DOIS TIPOS DE SOLOS BRASILEIROS TRATADAS EM LABORATÓRIO

Resumo

Avaliou-se a persistência e a degradação de
Endossulfan em gleissolo húmico (GH) e argissolo
vermelho-amarelo (AA), com diferentes
características químicas e físicas, tratados em
laboratório com solução de 14C-endossulfan.
Determinou-se a persistência a partir da produção
de 14CO2 aos 7, 14, 21 e 28 dias após o tratamento. A
degradação foi avaliada aos 0, 30, 60 e 90 dias após
o tratamento pela extração das amostras, análise
dos extratos e combustão das amostras extraídas. O
radiocarbono presente (extraível e ligado) foi
quantificado por espectrometria de cintilação em
líquido. Alíquotas dos extratos foram analisadas por
cromatografia em camada delgada (CCD) quanto à
presença de produtos de degradação. Nos dois tipos
de solo, a persistência ambiental e o padrão de
degradação mostraram-e semelhantes. Os valores
detectados para a produção de 14CO2, em ambos os
tipos de solo, evidenciaram meia-vida entre 90 e 180
dias. Ocorreu diminuição na recuperação de
14C-resíduos extraíveis e aumento de 14C-resíduos
ligados aos 0, 30, 60 e 90 dias, sendo a porcentagem
desses últimos maior no solo GH (cerca de 8 %) do
que no solo AA (cerca de 6%). A CCD revelou nos
dois tipos de solos a presença dos produtos de
degradação endossulfan-diol, logo após o
tratamento, endossulfan-sulfato e outro nãoidentificado
aos 30, 60 e 90 dias, provavelmente
relacionados com a sua biodegradação.

ENDOSULFAN DISSIPATION IN TWO BRAZILIAN SOIL SAMPLES TREATED IN LABORATORY

Abstract

Persistant and degradation of Endosulfan in different soils (GH and AA) with distinct chemical and physical characteristics
were evaluated by treatment with 14C-endosulfan solution. Persistance was determined from the production of 14CO2, 7,
14, 21 and 28 days after treatment. Degradation was evaluated at 0, 30, 60 and 90 days after treatment by sample
extraction, extract analysis and combustion of extracted samples. The radiocarbon (extractable and bound) was
quantified by cintilation spectroscopy. Aliquots of the extracts were analysed by thyn layer chromatography (TLC) for the
presence of degradation products. In both soil samples, environmental persistance and degradation standard were
similar. The values detected for the production of 14CO2 in both soils evidenced half-life between 90 and 180 days.
Reduction in the recuperation of 14C- extractable residues occured and augmented for bound 14C residues at 0, 30, 60 and
90 days, being the latter percentage higher in GH soil (around 8%) than in AA soil (around 6%). TLC showed in both soils
the presence of endosulfan-diol degradation products right after the treatment, endosulfan-sulphate and other non
identified at 30, 60 and 90 days, probably related with its biodegradation.