IDENTIFICAÇÃO DE POTENCIAIS AGENTES TERAPÊUTICOS ESPECÍFICOS CONTRA TUMORES POR ANÁLISES DE DOCAGEM MOLECULAR: UMA REVISÃO

Autores

  • Veridiana Guenifer Borges
  • Jane Eyre GABRIEL Universidade Federal de São Carlos UFSCar

Palavras-chave:

Predição de interações moleculares, Terapias antitumorais, Ferramentas computacionais na farmacologia.

Resumo

O desenvolvimento de um novo medicamento é lento e dispendioso, e mesmo assim, a taxa de sucesso dos ensaios clínicos é normalmente muito baixa. Por meio da técnica de docagem molecular, milhares de estruturas moleculares, com efeitos positivos sobre inúmeras patologias, vêm sendo avaliadas, de forma eficiente. Assim, o presente estudo objetivou a realização de um levantamento bibliográfico de artigos científicos preferencialmente em idioma inglês, publicados em julho de 2023, que tratavam especificamente da temática proposta, utilizando informações contidas no banco de dados Pubmed/MEDLINE. Apenas 2 (dois) dos 51 artigos revisados atenderam a todos os critérios de inclusão estabelecidos, os quais confirmaram a eficácia da técnica de docagem molecular na predição de interações moleculares com potencial emprego em terapias antitumorais, confirmada posteriormente pela validação experimental in vitro ou in vivo. Apesar das limitações de várias metodologias de docagem molecular, tal ferramenta continua sendo extremamente aplicável nos estudos visando a descoberta de novos princípios bioativos a serem empregados como potenciais fármacos contra inúmeras patologias.

Biografia do Autor

Veridiana Guenifer Borges

Graduada no Curso de Bacharelado em Biotecnologia, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de São Carlos UFSCar, Campus São Carlos, São Carlos, SP, Brasil.

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Publicado

2024-12-23

Como Citar

Borges, V. G., & GABRIEL, J. E. (2024). IDENTIFICAÇÃO DE POTENCIAIS AGENTES TERAPÊUTICOS ESPECÍFICOS CONTRA TUMORES POR ANÁLISES DE DOCAGEM MOLECULAR: UMA REVISÃO. Visão Acadêmica, 25(4). Recuperado de https://revistas.ufpr.br/academica/article/view/96960

Edição

Seção

Revisão