USO DO HORMÔNIO DE CRESCIMENTO PARA O TRATAMENTO DA SÍNDROME DE TURNER

Resumo

A Síndrome de Turner é uma anormalidade cromossômica que acomete cerca de 0,1% dos recém-nascidos do sexo feminino, caracterizada principalmente por baixa estatura e disgenesia gonadal. O tratamento para essa síndrome é baseado no uso do hormônio do crescimento (GH). O objetivo desse trabalho foi realizar uma revisão na literatura a sobre o uso do GH na Síndrome de Turner. A dose inicial de aproximadamente 0,4mg/kg/dia é administrada via subcutânea no período da noite, e pode variar conforme a idade da criança, sendo que a idade inicial da terapia com GH um fator importante na determinação da eficácia do tratamento.  Algumas reações adversas podem ocorrer, como edema, artralgias, mialgias, lombalgias, hipertensão e rinite. Estrogênios podem ser administrados concomitantemente para diminuir a perda da massa óssea na fase adulta, surgindo melhor efeito quando administrados via transdérmica ou intramuscular. Efeitos benéficos, como distensibilidade da parede aórtica e manutenção da função cardíaca normal também podem ser observados em pacientes utilizando o GH. Estudos adicionais ainda são necessários para algumas questões relativas à eficácia e segurança do GH a longo prazo.