PERFIL DA FALSIFICAÇÃO DE MEDICAMENTOS NO BRASIL NO ANO DE 2025
PROFILE OF COUNTERFEIT MEDICINES IN BRAZIL IN 2025
DOI:
https://doi.org/10.5380/acd.v27i3.105426Resumo
Produtos que não atendam a legislação ou aos padrões de qualidade, como os falsificados, estão irregulares, não oferecem garantias de eficácia, segurança e qualidade, e representam risco à saúde da população. Este estudo teve o propósito de realizar um levantamento sobre o perfil das falsificações de medicamentos no Brasil no ano de 2025. Trata-se de estudo descritivo, retrospectivo e de abordagem quantitativa. A coleta de dados foi realizada por meio do sistema eletrônico de consultas de medicamentos irregulares no site da Anvisa. Foram totalizados 287 relatórios de medidas de fiscalização de produtos irregulares e destas 25 tratavam de falsificações. Paralisante neuromuscular, antidiabéticos e antineoplásicos foram as classes terapêuticas com maior número de falsificações sendo a toxina botulínica a com mais registros. A maior parte das publicações em Diário Oficial de União sobre as falsificações ocorreu no mês de setembro e estavam relacionadas a empresas fabricantes desconhecidas e os motivos foram principalmente o não reconhecimento dos lotes dos produtos pelo fabricante original. Ações de suspensão da comercialização; apreensão dos produtos; proibição de distribuição; recolhimento dos lotes; inutilização dos produtos irregulares; divulgação de alertas sanitários fizeram parte das ações instituídas. Instruir a população sobre os riscos do uso de produtos falsificados e intensificar as ações de fiscalização são medidas importantes para o combate a esta irregularidade.
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